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中科院青島能源所The Innovation:側(cè)鏈微調(diào)控誘導(dǎo)雙通道電荷傳輸實現(xiàn)高效厚膜有機(jī)太陽能電池

在~100 nm厚的活性層中,光子激子解離后可以高效地傳輸?shù)浇o受體界面并被收集,而在厚膜器件中,電荷傳輸過程中會發(fā)生嚴(yán)重的復(fù)合損失,從而嚴(yán)重降低OSCs的填充因子FF和最終效率。因此,如何改善厚膜BHJ中電荷傳輸是一個亟待解決的科學(xué)問題。
引言
有機(jī)太陽能電池(OSCs)由于具有輕量化、柔性、可溶液法大面積制備等優(yōu)點,成為光伏領(lǐng)域的重要研究方向之一,特別是2015年以來新型小分子非富勒烯受體的出現(xiàn)極大地推動了OSCs的發(fā)展。然而目前報道的絕大多數(shù)的高性能電池均是基于~100 nm厚的活性層,對于面向應(yīng)用的高性能厚膜器件報道較少。決定OSCs光伏效率的核心組件是電子給受體材料共混而成的本體異質(zhì)結(jié)(BHJ)活性層,電池內(nèi)部的光生激子生成與遷移、激子解離、電荷傳輸與復(fù)合等關(guān)鍵物理過程均依托于BHJ進(jìn)行。在~100 nm厚的活性層中,光子激子解離后可以高效地傳輸?shù)浇o受體界面并被收集,而在厚膜器件中,電荷傳輸過程中會發(fā)生嚴(yán)重的復(fù)合損失,從而嚴(yán)重降低OSCs的填充因子FF和最終效率。因此,如何改善厚膜BHJ中電荷傳輸是一個亟待解決的科學(xué)問題。
成果介紹
最近,中科院青島能源所-包西昌研究員和李永海副研究員團(tuán)隊基于其前期開發(fā)的柔性側(cè)鏈-位阻末端基礎(chǔ)上,進(jìn)一步對柔性烷基碳數(shù)進(jìn)行微調(diào)控,以優(yōu)化分子堆積和本體異質(zhì)結(jié)形貌(圖1)。研究發(fā)現(xiàn),x=5和x=6時材料結(jié)晶性降低,造成吸收光譜藍(lán)移。意外的是,中間烷基碳數(shù)的IDIC-C5Ph具有最弱的薄膜結(jié)晶性和最寬的光學(xué)帶隙。盡管如此,單晶X射線衍射分析發(fā)現(xiàn)x=5時材料有區(qū)別于另外兩個側(cè)鏈截然不同的分子堆積方式。其誘導(dǎo)分子共軛主骨架產(chǎn)生兩種正交的分子取向,分子排列呈現(xiàn)獨(dú)特的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),具有更多的π-π作用位點,可望實現(xiàn)高效的雙通道電荷傳輸(TCCT)(圖2)。針對x=5時IDIC-C5Ph材料展示出的弱薄膜態(tài)結(jié)晶性,科研人員通過多種后處理方式(熱退火TA、熱輔助溶劑退火TA-SVA)增強(qiáng)薄膜的結(jié)晶性(圖3)。通過掠入射廣角X-射線衍射(GIWAXS)發(fā)現(xiàn)三種材料對后處理方式具有不同的響應(yīng)。對于IDIC-C5Ph而言,TA-SVA極大地增強(qiáng)了薄膜結(jié)晶性,誘導(dǎo)薄膜形成大量微晶,吸收光譜紅移。TA-SVA優(yōu)化后基于IDIC-C5Ph的活性層中π-π堆積強(qiáng)度更高且堆積距離更小,有利于分子間電荷高效傳輸。高分辨透射電鏡(TEM)也進(jìn)一步證實了這一規(guī)律。
光伏性能結(jié)果(圖4)表明,IDIC-C5Ph器件經(jīng)TA-SVA處理后,填充因子FF高達(dá)80.02%,且EQE大幅紅移,器件轉(zhuǎn)換效率PCE達(dá)到14.56%。高達(dá)80%的FF也是常規(guī)OSC器件中的最高值之一,反應(yīng)了活性層內(nèi)部良好的激子分離/電荷傳輸性能以及低的復(fù)合損失,大幅提高的FF歸功于活性層內(nèi)形成了具有TCCT的受體納米晶域??紤]到TCCT特性在電荷傳輸及抑制復(fù)合方面的優(yōu)勢,構(gòu)建了不同活性層厚度的系列光伏器件(圖5)。常規(guī)單通道電荷傳輸IDIC-C4Ph器件,在膜厚105 nm時具有較高的FF(78.05%)和PCE,隨著厚度增加,F(xiàn)F降低明顯(300 nm, FF=70.12%; 485 nm, FF=65.26%),但厚膜OSCs的FF和PCE仍然高于絕大多數(shù)報道的數(shù)據(jù),反應(yīng)了此類側(cè)鏈結(jié)構(gòu)(烷基側(cè)鏈-芳香末端)在調(diào)控BHJ形貌方面的優(yōu)勢。更有意思的是對于IDIC-C5Ph器件而言,在低膜厚115 nm時FF高達(dá)80.02%,隨著膜厚增加,在307 nm時FF仍然高達(dá)75%,媲美大多數(shù)報道的低膜厚器件數(shù)據(jù)。在高達(dá)470 nm時,F(xiàn)F依然大于70%,PCE達(dá)到13%,體現(xiàn)了TCCT特性在厚膜OSCs研究中的優(yōu)勢。相關(guān)研究成果以“Subtle Side Chain Triggers Unexpected Two-Channel Charge Transport Property Enabling 80% Fill Factors and Efficient Thick-Film Organic Photovoltaics”為題目發(fā)表在Cell Press旗下的期刊The Innovation.
圖文導(dǎo)讀
圖1. 材料側(cè)鏈調(diào)控與基本性質(zhì)
圖1. (A)材料設(shè)計與思路;(B-C)吸收光譜;(D)分子軌道能級;(E)GIWAXS二維圖
圖2. 單晶中分子堆積方式
圖2. 單晶解析與分子堆積方式(烷基鏈隱藏)
圖 3. 材料薄膜處理前后的GIWAXS譜圖
圖3. 材料薄膜處理前后的GIWAXS二維圖(A-C, E-G, I-K)和一維線圖(D、H、L)
圖 4. 光伏性能研究
圖4. (A-C) J-V曲線;(D-F) FF值統(tǒng)計圖;(G-I) EQE曲線
圖 5. 厚膜OSCs性能及對比研究
圖5. (A、B)基于IDIC-C4Ph和IDIC-C5Ph的厚膜器件性能;(C、D)該工作與文獻(xiàn)參數(shù)對比 
小結(jié)
綜上所述,該研究通過微調(diào)烷基碳數(shù)及合理后處理,在受體材料中誘導(dǎo)形成了獨(dú)特的雙通道電荷傳輸(TCCT)特性。TCCT分子堆積可以更高效地傳輸載流子,抑制電荷傳輸過程中的雙分子復(fù)合,提高OSCs的FF(>80%)以及光電轉(zhuǎn)換效率,并在厚膜OSCs中展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景(FF>70%, PCE>13%)。該研究表明非共軛側(cè)鏈對分子自組裝方式具有重要影響,值得進(jìn)一步深入研究。
該工作于2021年2月6日在The Innovation第二卷第一期正式刊出發(fā)表。The Innovation是一本由青年科學(xué)家與Cell Press共同創(chuàng)辦的綜合性英文學(xué)術(shù)期刊,目前有163位編委會成員,來自20個國家;45%編委來自海外;包含1位諾貝爾獎獲得者,26位各國院士;領(lǐng)域覆蓋全部自然科學(xué)。The Innovation于2020年5月20日創(chuàng)刊面世,目前即時指數(shù)(immediacy index)為3.571,約相當(dāng)于影響因子16 (IF=16)。
本文鏈接:
https://www.cell.com/the-innovation/fulltext/S2666-6758(21)00015-1#
團(tuán)隊在該領(lǐng)域的近期工作
近年來,中科院青島能源所包西昌研究員和李永海副研究員研究組(先進(jìn)有機(jī)功能材料與器件團(tuán)隊),在有機(jī)光伏器件形貌調(diào)控和器件穩(wěn)定性及柔性方面取得系列進(jìn)展。研究結(jié)果表明團(tuán)隊設(shè)計的柔性側(cè)鏈-位阻末端的結(jié)構(gòu)設(shè)計可以很好的調(diào)控活性層材料的聚集特性1-2,在涉及體系的器件中均表現(xiàn)出改善的填充因子和效率,同時在三元器件中亦表現(xiàn)出優(yōu)異的通用性3-5;此外發(fā)展的“網(wǎng)格限域”概念顯著提升有機(jī)光伏器件的穩(wěn)定性和柔性6。
1. Y. Li*, N. Zheng, L. Yu, S. Wen, C. Gao, M. Sun, R. Yang*, Adv. Mater. 2019, 31, 1807832.
2. C. Han, H. Jiang, P. Wang, Y. Lu, J. Wang, J. Han, W. Shen*, N. Zheng, S. Wen, Y. Li*, X. Bao*, Mater.Chem.Front. 2021, DOI: 10.1039/D0QM01037E.
3. H. Jiang, X. Li, J. Wang, S. Qiao, Y. Zhang*, N. Zheng, W. Chen*, Y. Li*, R. Yang*, Adv. Funct. Mater. 2019, 29,1903596.
4. H. Jiang, X. Li, H. Wang, Z. Ren, N. Zheng*, X. Wang, Y. Li*, W. Chen*, R. Yang*, Adv.Sci.2020, 7, 1903455.
5. H. Jiang, C. Han, Y. Li*, F. Bi, N. Zheng, J. Han, W. Shen, S. Wen, C. Yang, R. Yang*, X.Bao* , Adv. Funct. Mater., 2020,30, 2007088.
6. J. Han, F. Bao, D. Huang, X. Wang, C. Yang*, R. Yang*, X. Jian, J. Wang*, X. Bao*, J. Chu, Adv. Funct. Mater. 2020, 30, 2003654.
團(tuán)隊介紹
包西昌,中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所,研究員、課題組長,中國科學(xué)院青年創(chuàng)新促進(jìn)會會員,研究方向主要包括光電材料與器件,納米功能材料方面的研究與應(yīng)用。
E-mail: 
baoxc@qibebt.ac.cn; 
個人主頁:
http://afm.qibebt.ac.cn/kytd/tdfzr.htm

李永海,2014年博士畢業(yè)于中科院化學(xué)研究所-張德清老師課題組,現(xiàn)為中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所副研究員,“清源學(xué)者”青年人才,中國科學(xué)院青年創(chuàng)新促進(jìn)會會員,主要研究領(lǐng)域為有機(jī)太陽能電池。


文章轉(zhuǎn)載自微信公眾號:材料人

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